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[机电] 电快速瞬变脉冲群重复频率研究

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最佳新人活跃会员热心会员灌水之王

发表于 2019-6-25 00:19:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
随着电子技术的迅猛发展,电子产品的研发升级速度不
6 e& g  l* _: H2 |: m断提高,越来越多的电子产品进入到我们的工作生活中来,2 W5 L- F, G4 B. G" C
作为与人类生命健康安全息息相关的有源医疗器械产品,其0 h! ^2 D8 Q9 k2 x! [$ B* {! P+ o  r$ w
发展则更为迅猛,并朝向小型化、智能化和集成化方向发展,1 ^' h! ^7 j0 E$ G5 }- o
但由此带来的电磁兼容问题也越来越突出。电快速瞬变脉* N3 N' B! x% p1 S" R4 f7 B
冲群测试是医用电气设备标准YY 0505-2012 以及体外诊断5 F, Q& A8 G* `8 ]7 J, _2 h. ?
设备标准GB/T 18268.26-2010 等有源医疗器械产品电磁兼容
) c/ {1 d# e* I2 S标准中规定的一项抗扰度测试,通过这项测试可以保证这些0 W5 W6 g6 v! |
医疗器械产品在存在瞬变骚扰的电磁环境下能够正常工作。
. m& E& [( b/ N8 v- k8 G但是,现有的标准中对重复频率的选择和确定存在不
, W9 ]/ |, N  V$ q3 ]$ g! ~统一和不确定的情况。标准YY 0505-2012 对于施加的电快/ |# J$ R. T! L. `
速瞬变脉冲群重复频率并没有做出明确规定;而标准GB/T
7 l2 E4 s+ e3 L! x* H+ Y6 D18268.26-2010 只规定进行5 kHz 重复频率的电快速瞬变脉
( ^; W7 V5 p4 P冲群测试[1]。在实际测试过程中,电快速瞬变脉冲群的重
: R+ s# {6 ^! ]- \4 c8 y复频率确定对于有源医疗器械电磁兼容检验人员是一个需  N9 Z: ^. x1 ?2 z3 o" W1 T6 T" k
要解决的问题,对于企业研发和用户使用也有重要意义。- V0 v( u& `+ S6 D! }7 Y. d8 j
1 标准分析
- ^, s6 h+ n; F现行的医用电气设备电磁兼容测试产品类标准
$ [2 V# _( Z( h, r( |YY 0505-2012 对于电快速瞬变脉冲群的测试只规定了交
. s# ]- J6 P7 A3 ?  |流和直流电源线的抗扰度试验电平、患者耦合电缆的布置' Y6 D- C% z* E, O# i
和干扰施加情况、模拟手的使用情况以及试验时受试设备6 C9 T! ^# U! ]2 B$ g1 l% i3 k
(Equipment Under Test,EUT)的输入电压等情况[2],对于
! x$ j$ A6 B: A3 P& Q9 D  x测试中所需要使用的重复频率并没有给出明确的数值,因
; B; u$ Z  h+ i# g# N, z& ^: ]此在测试过程中需要根据基础标准来确定重复频率的大小;
6 D2 _: V8 k, p% N体外诊断设备电磁兼容测试标准GB/T 18268.26-2010 仅规
3 e# x% L" r/ i" R1 h7 ^5 ~' S定了进行5 kHz 重复频率的电快速瞬变脉冲群试验[1]。
, N0 S  h, r$ I- x根据现行基础标准GB/T 17626.4-2008 中的规定,EUT
* W4 A6 q4 T1 ^$ Y5 V' h在进行电快速瞬变脉冲群测试时,试验所施加的脉冲群重2 c( `: N" h- V! h" K- j! h+ ~
复频率为5 kHz 或100 kHz,并注明“传统上用5 kHz
. d, O7 g* U, O. W
# q: ^. d" p- ^; ^- R8 M% N

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